Khái niệm
Các giá trị bình thường:
Máu
Dịch não tủy
Cách thu thập bệnh phẩm: máu tĩnh mạch không bọ cản trở (ví dụ đường truyền tĩnh mạch) hoặc máu động mạch, trẻ ở tư thế thư giãn, ống nghiệm có Na-fluoride
Phân tích pyruvate thường không được chỉ định. Có thể được cân nhắc chỉ định khi lactate tăng để xác định tỷ số lactate/pyruvate (tình trạng oxy hóa, bình thường
Alanine (axit amin máu) phản ánh nồng độ pyruvate (và gián tiếp lactate) nhưng không bị ảnh hưởng bởi sựngăn cản khi thu thập bệnh phẩm. Bình thường
Chẩn đoán phân biệt
Khó phân biệt tăng lactate máu tiên phát hay thứ phát, lactate dịch não tủy nên được định lượng thường quy khi có chỉ định chọc dịch não tủy ở các bệnh nhân có các bệnh lý thần kinh.
Các nguyên nhân thứ phát
Phổ biến nhất: do khi thu thập bệnh phẩm đã sử dụng garo xoắn hoặc khó khăn để hút máu
Vận cơ, hô hấp hỗ trợ, co giật (lactate có thể đến 4-6 mmol/l)
Bệnh toàn thân nặng: giảm oxy máu trung tâm và ngoại vi hoặc thiếu máu cục bộ, sốc, suy tim, bệnh cơ tim, suy gan, suy thận, nhiễm khuẩn máu, đái đường…
Bất kể bệnh chuyển hóa nặng
Hội chứng ống thận, tăng chlo máu, nhiễm trùng tiết niệu (tăng lactic niệu)
Thuốc (bigguanides); nhiễm độc (ví dụ: ethanol)
Cân nhắc thiếu thiamine
Các nguyên nhân chuyển hóa
Rối loạn chuỗi hô hấp tế bào hoặc chu trình kreb
Thiếu hụt pyruvate dehydrogenase (PDH) hoặc pyruvate carboxylase
Các rối loạn oxy hóa axit béo chuỗi dài
Các bệnh axit hữu cơ máu, các rối loạn chuyển hóa biotin
Các bệnh dựtrữ glycogen, các bệnh tân tạo đường
Các xét nghiệm
Phân tích Acylcarnitine sẽ giúp phát hiện chắc chắn hầu hết các rối loạn chuyển hóa axit béo
Toan chuyển hóa nặng như một chỉ điểm của bệnh chuyển hóa tiên phát (ức chế của chu trình kreb). Không phải luôn gặp trong các rối loạn oxy hóa axit béo.
Tăng lactate máu sau ăn (>20%) hoặc thể xeton (xêton máu đảo ngược) có thể chỉ điểm cho thiếu PDH hoặc thiếu hụt chuỗi hô hấp tương ứng. Tăng lactate sau khi cung cấp glucose được nhận thấy trong các bệnh dựtrữ glycogen type 0, III, VI.
Sau ăn lactate giảm xuống và hạ đường máu lúc đói là triệu chứng chỉ điểm của bệnh dựtrữ glycogen type I hoặc thiếu hụt tân tạo đường.
Nguyên tắc điều trị:
Điều trị theo chẩn đoán
Tài liệu tham khảo
Zschocke J, Hoffmann GF. Diagnosis and management of metabolic disorders; Special emergency medication. In: Vademecum metabolicum: Diagnosis and treatment of inborn errors of metabolism. Milupa Metabolic Germany, 2011: 12.
William L. Nyhan. Metabolic emergency. In: Hoffmann GH, Zschocke J, Nyhan WL. (eds) Inherited metabolic diseases: A clinical approach. Springer London New York, 2010: 25-34.
BÌNH LUẬN