Suy thượng thận mạn tính (bệnh addison)

ĐẠI CƯƠNG

Suy thượng thận là tình trạng giảm glucocorticoid hoặc mineralcorticoid hoặc cả hai, do nhiều nguyên nhân:

Sự phá huỷ vỏ thượng thận dẫn đến suy thượng thận nguyên phát (bệnh Addison).

Giảm sản xuất ACTH làm giảm  Cortisol dẫn đến suy thượng thận thứ phát.

Bệnh chủ yếu gặp ở nữ, với tỷ lệ nữ/nam = 2,6/1; thường gặp ở tuổi 30-40. Ngày nay, suy thượng thận mạn tính còn gặp do một số nguyên nhân khác:

Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS).

Suy gan mạn tính…

NGUYÊN NHÂN

Suy thượng thận tiên phát (tổn thương tại thượng thận)

Suy thượng thận tiên phát do nguyên nhân tự miễn

Quá trình tự miễn gây phá huỷ tổ chức vỏ thượng thận và một số các cơ quan khác của người bệnh, vì vậy có thể thấy phối hợp bệnh lý tự miễn khác.

Lao thượng thận

Chủ yếu gặp ở thập kỷ 20–30, ở các nước chậm phát triển. Ngày nay hiếm gặp nguyên nhân do lao.

Phá huỷ tuyến thượng thận

Cắt bỏ tuyến thượng thận hai bên trong điều trị bệnh Cushing (nay ít áp dụng).

Dùng thuốc Mitotan (op’DDD) trong điều trị ung thư thượng thận.

Các nguyên nhân hiếm gặp khác

Nhiễm nấm, HIV, giang mai toàn thân gây hoại tử thượng thận.

Xuất huyết thượng thận (rối loạn đông máu, điều trị thuốc chống đông, nhồi máu thượng thận hai bên, viêm tắc động mạch, nhiễm trùng huyết, sốc nhiễm khuẩn…)

Các bệnh thâm nhiễm, xâm lấn tuyến thượng thận: nhiễm sắt, sarcoidose, ung thư di căn…

Thoái triển thượng thận bẩm sinh, loạn dưỡng chất trắng thượng thận (hiếm).

Rối loạn gen.

Suy thượng thận thứ phát (tổn thương trung ương)

Sử dụng glucocorticoid ngoại sinh kéo dài.

U tuyến yên hoặc vùng dưới đồi: u tuyến yên, u sọ hầu, nang rathke, tổn thương cuống yên.

Nhiễm khuẩn, thâm nhiễm: lao, di căn ung thư, sarcoidosis thần kinh.

Nhồi máu não, chảy máu não: Sheehan, phình mạch.

Chấn thương sọ.