Y HỌC LÂM SÀNGMang tinh hoa Y học đến giường bệnh
Nội khoa BẢN ĐỌC THỬ

Các xét nghiệm đông máu: Xét nghiệm hoạt tính tiền đông của tiểu cầu

4 phút đọc

Xét nghiệm này dành cho một số loại rối loạn hiếm.

HỘI CHƯNG SCOTT VÀ HOẠT TÍNH TIỀN ĐÔNG TIỂU CẦU

Hoạt tính tiền đông của tiểu cầu trước đây được thiết kế là yếu tố 3 tiểu cầu (Platelet Factor-3 (PF3) hoặc Platelet Factor-3 availability (PF3a). Hội chứng Scott được gọi tên sau khi bệnh nhân đầu tiên được mô tả rối loạn này (Ann Scott) năm 1973.

Có một rối loạn hiếm về hoạt tính tiền đông của tiểu cầu (tới hiện tại chỉ có 3 case được báo cáo), mà nguyên nhân, ít nhất trong một số trường hợp, là đột biến trong gene ABCtransporter A1 [ABCA1] hoặc gene điều hòa hoạt động trans-, kiểm soát biểu hiện gene.

Bệnh nhân hội chứng Scott chịu rối loạn chảy máu từ vừa đến nặng. Tuy nhiên, có một số rối loạn hoạt tính tiền đông tiểu cầu khác là Quebec Platelet Disorder (Platelet Factor V Quebec), Platelet Factor V-New York, một số bệnh nhân với Storage Pool Disorder [SPD], Glanzmann’s Thrombasthenia và Bernard Soulier Syndrome. Việc tìm kiếm Glanzmann’s Thrombasthenia và Bernard Soulier Syndrome gợi ý bất thường glycoprotein màng tiểu cầu cũng có thể tương tác với PCA tiểu cầu và xu hướng chảy máu không phải do thiếu hụt glycoprotein tuyệt đối.

Ít nhất một số bệnh nhân với hội chứng Scott cho thấy khiếm khuyết gắn kết FVa vào inophore (thể mang ion) trên tiểu cầu hoạt hóa. Sự thay đổi trong màng phospholipid xảy ra trong quá trình hoạt hóa tiểu cầu là điều kiện tối cần thiết để tạo thành phức hợp “tenase” và “prothrombinase” và bộc lộ sự khiếm khuyết gắn FVa bằng Flow cytometry.

PHƯƠNG PHÁP

Nhiều test hữu ích cho sàng lọc bất thường hoạt tính tiền đông của tiểu cầu.

Chỉ số tiêu thụ Prothrombin (Prthrombin Consumption Index – PCI)

Điều này dựa vào sự phát hiện thời gian Prothrombin của huyết thanh dài hơn so với huyết tương, do prothrombin bị tiêu thụ trong quá trình chuyển thành thrombin.

PCI=(Clotting time huyết thanh/ CT huyết tương) x 100%

Nếu loại trừ giảm tiểu cầu và phospholipid, thì bất thường PCI có thể do khiếm khuyết PCA.

Xét nghiệm PF3a

Xét nghiệm PF3a dựa trên nguyên lý ủ PRP với kaolin làm hoạt hóa hoạt tính tiền đông của tiểu cầu => rút ngắn đáng kể so với cả thời gian phục hồi calci và thời gian RVV.

🔒

Vui lòng đăng nhập để xem toàn bộ nội dung

Tài khoản thành viên cho phép tiếp cận đầy đủ mọi nội dung sẵn có trên website yhoclamsang.net, "Uptodate phiên bản tiếng Việt" cập nhật 24/7, sẵn sàng mọi lúc, mọi nơi.

Chưa có tài khoản? Chọn đăng ký để thanh toán và nhận thông tin đăng nhập qua email.
Hỗ trợ: Hotline 0888.016.016

ĐĂNG NHẬP THÀNH VIÊN

Tiếp tục với tài khoản của bạn

Chỉ cần đăng nhập để tiếp tục đọc đầy đủ bài viết.

Gửi bình luận

Trang Chủ