MỘT PHÚT DỪNG LẠI

Cách ta chào hỏi, lắng nghe và giải thích đã là một phần của chăm sóc, ngay cả trước khi đơn thuốc hay thủ thuật đầu tiên xuất hiện.

THƯ VIỆN CẢM HỨNG Y KHOA

Khơi nguồn cảm hứng từ những câu chuyện làm nên Y học.

Từ một trang bản thảo cũ, một trực giác bên giường bệnh đến những phát minh thay đổi thế giới — mỗi câu chuyện là một cách khác để nhìn thấy vẻ đẹp của Y học.

2.162Tổng nội dung
221Gương mặt
154Ngày để nhớ
64Phát minh
59Nobel Y sinh
90Câu chuyện của từ
96Danh ngôn
GƯƠNG MẶT Y HỌC

Huda Zoghbi: hội chứng Rett, thất điều và sức mạnh của di truyền thần kinh

Huda Zoghbi đồng xác định MECP2 là gen chính gây hội chứng Rett và có đóng góp lớn trong khám phá gen của spinocerebellar thất điều type 1. Công trình của bà minh họa cách bedside kiểu hình có thể dẫn tới cơ chế phân tử của bệnh thần kinh.

Huda Zoghbi co-identified MECP2 as the major gene responsible for Rett syndrome and made major contributions to the genetics of spinocerebellar ataxia type 1. Her work illustrates how bedside phenotypes can lead to molecular mechanisms of neurologic disease.

Nguồn: Tiểu sử tham khảo ↗
Huda Zoghbi: hội chứng Rett, thất điều và sức mạnh của di truyền thần kinh

Một ngày, một câu chuyện

Dạo qua lịch 366 ngày →
10/9/1624Một trang lịch sử Y học

Thomas Sydenham chào đời — quan sát bệnh như những thực thể lâm sàng

Ngày 10 tháng 9 năm 1624, Thomas Sydenham chào đời. Ông nhấn mạnh quan sát trực tiếp diễn tiến bệnh và mô tả các hội chứng theo biểu hiện lâm sàng, góp phần đưa Y học rời xa suy đoán thuần túy để tiến gần hơn đến thực chứng.

Tìm hiểu từ LITFL · On This Day in Medical History ↗

Mỗi cánh cửa, một vẻ đẹp của Y học

Đi sâu hơn mỗi ngày

2.162 câu chuyện & khám phá

Y học tiến về phía trước bằng khoa học — và ở lại với con người bằng những câu chuyện được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác.