Y HỌC LÂM SÀNGMang tinh hoa Y học đến giường bệnh

Nội tiết học Bà mẹ – Thai Nhi và Sơ Sinh (Ấn bản thứ 2, 2026). CHƯƠNG 42. CÁC RỐI LOẠN VÙNG DƯỚI ĐỒI VÀ TUYẾN YÊN ẢNH HƯỞNG ĐẾN THAI NHI VÀ TRẺ SƠ SINH

78 phút đọc

Nội tiết học Bà mẹ – Thai Nhi và Sơ Sinh: Sinh Lý, Sinh Lý Bệnh và Xử Trí Lâm Sàng (Ấn bản thứ 2, 2026). 
Dịch và Chú giải tiếng Việt:
Ths.Bs. Lê Đình Sáng

Maternal-Fetal and Neonatal Endocrinology: Physiology, Pathophysiology, and Clinical Management, 2nd Edition
Imprint: Academic Press. Editors: Christopher S. Kovács, Cheri L. Deal.
Ấn bản tiếng Việt của cuốn sách này là một dự án phi lợi nhuận, được xuất bản duy nhất trên các website yhoclamsang.net và sachyhoc.com của THƯ VIỆN MEDIPHARM.


CHƯƠNG 42. CÁC RỐI LOẠN VÙNG DƯỚI ĐỒI VÀ TUYẾN YÊN ẢNH HƯỞNG ĐẾN THAI NHI VÀ TRẺ SƠ SINH

Manuela Cerbone, Harshini Katugampola và Mehul T. Dattani

Viện Sức khỏe Trẻ em Great Ormond Street thuộc Đại học University College London, London, Vương quốc Anh; Quỹ Bệnh viện Trẻ em Great Ormond Street thuộc Dịch vụ Y tế Quốc gia (NHS), London, Vương quốc Anh.

Các Vấn Đề Lâm Sàng Thường Gặp

Trước một trẻ sơ sinh bị hạ đường huyết (có hoặc không kèm theo vàng da, dương vật nhỏ hoặc tinh hoàn ẩn), điều quan trọng là phải chẩn đoán và điều trị các khiếm khuyết hormone tuyến yên tiềm ẩn nhằm tránh những hậu quả xấu về nhận thức.

Suy tuyến yên bẩm sinh (Congenital hypopituitarism) có thể phát sinh từ các biến thể trong bất kỳ gen nào liên quan đến sự phát triển của tuyến yên, mặc dù nó thường liên quan nhiều hơn đến hội chứng gián đoạn cuống tuyến yên (Pituitary stalk interruption syndrome), trong đó nguyên nhân di truyền/ngoại di truyền (genetic/epigenetic) vẫn chưa được làm rõ trong phần lớn các trường hợp.

Việc phát hiện các bất thường não đường giữa (midline brain anomalies) khác hoặc các đặc điểm hội chứng đòi hỏi phải tiến hành đánh giá di truyền kỹ lưỡng hơn, đặc biệt là trong bối cảnh hôn nhân cận huyết.

Sự thiếu hụt hormone tuyến yên trước hoặc sau có thể xảy ra dưới dạng thiếu hụt một hormone đơn thuần, nhưng tùy thuộc vào nguyên nhân, có thể cần phải xem xét các kiểu hình tuyến yên tiến triển tiềm ẩn.

Chẩn đoán hình ảnh thần kinh (Neuroimaging) có thể giúp dự đoán mức độ nghiêm trọng và mật độ của các kiểu hình tiến triển theo thời gian.

42.1 Định Nghĩa

Các rối loạn vùng dưới đồi-tuyến yên bẩm sinh rất phức tạp và không đồng nhất. Các kiểu hình lâm sàng rất đa dạng và có thể tiến triển từ thời kỳ sơ sinh đến tuổi trưởng thành. Mức độ suy tuyến yên có thể dao động về độ nghiêm trọng, bao gồm sự thiếu hụt ≥ 1 trong số 6 hormone tuyến yên và cũng có thể đi kèm với các biểu hiện ngoài tuyến yên (ví dụ: rối loạn chức năng vùng dưới đồi, suy giảm thị lực, khó khăn về hành vi thần kinh), đặc biệt là khi có các bất thường não bộ rộng hơn, hoặc thậm chí liên quan đến đa cơ quan trong các trường hợp có tính chất hội chứng.

Tuyến yên trước (Anterior pituitary gland) được cấu tạo bởi các cụm tế bào sản xuất sáu loại hormone tuyến yên trước và giải phóng chúng vào tuần hoàn. Tế bào hướng vỏ thượng thận (Corticotrophs) sản xuất hormone hướng vỏ thượng thận (Adrenocorticotrophic hormone – ACTH), tế bào hướng tuyến giáp (Thyrotrophs) sản xuất hormone kích thích tuyến giáp (Thyroid-stimulating hormone – TSH), tế bào hướng cơ thể (Somatotrophs) sản xuất hormone tăng trưởng (Growth hormone – GH), tế bào hướng sinh dục (Gonadotrophs) sản xuất cả hormone kích thích nang trứng (Follicle-stimulating hormone – FSH) và hormone hoàng thể hóa (Luteinizing hormone – LH), và tế bào hướng tuyến vú (Lactotrophs) sản xuất prolactin (PRL). Các cụm tế bào sản xuất sáu hormone tuyến yên trước này chịu sự điều hòa của vùng dưới đồi. Khác với tuyến yên sau, về cơ bản chỉ lưu trữ các hormone do vùng dưới đồi sản xuất, vùng dưới đồi điều hòa tuyến yên trước thông qua việc tiết ra “các hormone giải phóng” (releasing hormones), cũng như somatostatin và dopamine mang tính ức chế. Những hormone này được tiết trực tiếp vào tuần hoàn cửa tuyến yên, nơi cung cấp máu cho tuyến yên trước. Khi đến cụm tế bào đích ở tuyến yên trước, các hormone giải phóng sẽ kích thích hoặc ức chế quá trình tổng hợp và bài tiết các hormone của tuyến yên trước.

Suy tuyến yên bẩm sinh (Congenital hypopituitarism – CH) có thể là “vô căn” (idiopathic) hoặc phát sinh từ các đột biến trong bất kỳ gen nào liên quan đến sự phát triển của tuyến yên và có tỷ lệ mắc mới (incidence) được báo cáo là 1 trên 3000-4000 ca sinh. Tuyến yên là một cơ quan có nguồn gốc kép. Phần trước (thùy trước tuyến yên – adenohypophysis) có nguồn gốc từ ngoại bì miệng (oral ectoderm) và mang bản chất biểu mô, trong khi phần sau (thùy sau tuyến yên – neurohypophysis) bắt nguồn từ ngoại bì thần kinh (neural ectoderm) (xem Chương 30: Sự phát triển và sinh lý bình thường của vùng dưới đồi và tuyến yên ở thai nhi và trẻ sơ sinh). Nguồn gốc phôi thai học hỗn hợp của tuyến yên đòi hỏi các tín hiệu phát triển từ cả ngoại bì thần kinh và ngoại bì miệng phải tương tác với nhau về mặt thời gian và không gian để kiểm soát sự trưởng thành của tuyến yên cũng như sự biệt hóa tế bào của các loại tế bào sản xuất hormone khác nhau bên trong thùy trước tuyến yên. Sự biểu hiện của các yếu tố phiên mã (transcription factors) kiểm soát sự cam kết dòng dõi tế bào (cell lineage commitment) trong thùy trước tuyến yên đang phát triển phải được điều hòa một cách chính xác để đảm bảo sự biệt hóa đúng đắn của các loại tế bào sản xuất hormone; bản chất lặp đi lặp lại và tích lũy của sự điều hòa này khiến nó cực kỳ nhạy cảm với sự xáo trộn. Sự gián đoạn quá trình này, ví dụ như do đột biến, có thể dẫn đến vô số rối loạn phát triển, từ các dạng suy tuyến yên bẩm sinh cho đến các khối u tuyến yên.

Sự phát triển của tuyến yên diễn ra chủ yếu qua ba giai đoạn: 1. Khởi tạo quá trình hình thành cơ quan tuyến yên và hình thành túi Rathke (Rathke’s pouch), 2. Sự lõm vào của túi Rathke và sự tăng sinh tế bào, và 3. Xác định dòng dõi và sự biệt hóa tế bào.

Hình 42.1 minh họa dòng thác di truyền không gian-thời gian phức tạp của các yếu tố phiên mã và các phân tử tín hiệu điều hòa sự phát triển vùng dưới đồi-tuyến yên ở phôi thai người.

🔒

Vui lòng đăng nhập để xem toàn bộ nội dung

Tài khoản thành viên cho phép tiếp cận đầy đủ mọi nội dung sẵn có trên website yhoclamsang.net, "Uptodate phiên bản tiếng Việt" cập nhật 24/7, sẵn sàng mọi lúc, mọi nơi.

Chưa có tài khoản? Chọn đăng ký để thanh toán và nhận thông tin đăng nhập qua email.
Hỗ trợ: Hotline 0888.016.016

ĐĂNG NHẬP THÀNH VIÊN

Tiếp tục với tài khoản của bạn

Chỉ cần đăng nhập để tiếp tục đọc đầy đủ bài viết.

Trang Chủ